Вианвак

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая Производитель: ООО «Гритвак», Россия

Схема вакцинации
Однократно с 3-х лет, ревакцинация через 3 года.

Вакцина брюшнотифозная Ви-полисахаридная жидкая (ВИАНВАК) представляет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико-химическими методами; консервант — фенол.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Иммунологические свойства
Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному нарастанию в крови вакциниро ванных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1–2 недели невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение трех лет.

Назначение
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет. Первоочередной вакцинации подлежат:

• население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
• население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
• лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест — сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
• лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
• лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.

Способ применения и дозироввка
Прививки производят однократно. Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча.
Прививочная доза составляет 0,5 мл (25 мкг).
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно.
Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, предприятия — изготовителя, номера серии и реакции на прививку.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Вакцина хорошо сочетается с другими лекарственными средствами.
Вакцину «Вианвак» и инактивированные вакцины национального календаря прививок можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела.

Реакция на введение
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые.
Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °С в 3–5% случаев в течение 24–48 часов), головной болью.

Противопоказания
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии). Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины «Вианвак». Беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.
В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Форма выпуска
В ампулах по одной прививочной дозе — 0,5 мл (25 мкг Ви-антигена) и по пять прививочных доз — 2,5 мл по 5 или 10 ампул в пачке или блистерной упаковке.

Срок годности препарата, условия хранения и транспортирования
Срок годности — три года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.028-95 при температуре от 2 до 8 °С. 
Допускается транспортирование при температуре до 25 °С в течение не более 14 суток.
Вакцину «Вианвак» следует хранить в местах, не доступных для детей.